Винпоцетин-акри – инструкция по применению

Меры предосторожности при приеме препарата Винпоцетин-Акри

  • В состав 1 таблетки Винпоцетина в зависимости от производителя может входить 5 или 10 мг одноименного действующего вещества. Дополнительные вещества: картофельный крахмал, диоксид кремния коллоидный, лактоза, стеарат магния.
  • В 1 мл концентрата раствора для инфузий содержится 5 мг винпоцетина. Дополнительные вещества: хлороводородная кислота, пропиленгликоль, дисульфит натрия, сорбитол, эдетат динатрия, сульфит натрия, лимонная кислота, вода.

Белые или светло-желтые круглые таблетки двояковыпуклой формы с засечкой на одной стороне. 10/20/30/50/100 таблеток в ячейковые упаковке, от 1 до 10 упаковок в пачке из картона.

Концентрат представляет собой прозрачный, немного окрашенный раствор. 2/5 мл в темной стеклянной ампуле, 5/10 ампул в ячейковой упаковке, 1 или 2 упаковки в пачке из картона.

Лекарственные формы:

  • Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл, по 2 мл в ампулах из темного стекла (5 ампул в контурных ячейковых упаковках, по 1-2 упаковки в комплекте с ампульным ножом в картонной пачке);
  • Раствор для инъекций 5 мг/мл, по 2 мл в ампулах из темного стекла (5 ампул в контурных ячейковых упаковках, по 1 или 2 упаковки в комплекте с ампульным ножом в картонной пачке);
  • Таблетки 5 мг, плоскоцилиндрические, с фаской, цвет белый или белый с желтоватым оттенком, (10 шт. в контурных ячейковых упаковках, 2 или 5 упаковок в картонной пачке; 30 шт. в контурных ячейковых упаковках, 1 или 3 упаковки в картонной пачке).

Активное вещество препарата – винпоцетин.

Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, инсульт или постинсультные состояния, посттравматическая энцефалопатия), дисциркуляторная энцефалопатия, сопровождающаяся нарушением памяти, головокружением, головной болью. В офтальмологии: дегенеративные изменения сетчатки, желтого пятна (вследствие атеросклероза или ангиоспазма), артериальные и венозные тромбозы и эмболии; вторичная глаукома. В ЛОР-практике: понижение слуха (возрастное сосудистое или медикаментозное), головокружения лабиринтного происхождения.

Таблетки 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5;

Таблетки 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5;

Фармакодинамика

Расслабляет гладкую мускулатуру сосудов головного мозга, усиливает кровоснабжение ишемизированных участков.

Ингибирует Ca2 -кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, повышает содержание катехоламинов (дофамина и норадреналина), активность аденилатциклазы и содержание цГМФ и цАМФ в тканях мозга.

Снижает функциональную активность клеточных трансмембранных натриевых и кальциевых каналов, рецепторов NMDA и AMPA.

Облегчает транспорт кислорода и энергетических субстратов к тканям. Усиливает поглощение и обмен глюкозы, переключает метаболизм на аэробное направление, улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга.

Оказывает антиоксидантное действие, увеличивает деформируемость эритроцитов и тормозит агрегацию тромбоцитов, следствием чего является уменьшение вязкости крови. Обладает нейропротекторной активностью. Незначительно понижает системное АД.

С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми формами аритмий, стенокардией.

При парентеральном введении больным сахарным диабетом необходим контроль содержания глюкозы в крови (в растворе содержится сорбит). При наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном применении препаратов, провоцирующих удлинение интервала QT, необходим контроль ЭКГ.

При геморрагическом инсульте парентеральное применение препарата допустимо только после исчезновения острых явлений (через 5–7 дней).

Нет достаточного числа наблюдений по применению препарата в детской практике.

Препарат выпускается в нескольких популярных формах:

  • Винпоцетин: таблетки 5 мг, раствор 5 мг на 2 мл;
  • Винпоцетин ФОРТЕ, таблетки 10 мг;
  • Винпоцетин-АКОС, таблетки 5 мг, раствор 5 мг на 2 мл;
  • Винпоцетин АКРИ, таблетки 5 мг;
  • Винопоцетик ФАРМАК, таблетки 5 мг, раствор 5 мг на 2 мл;
  • Винопоцетин-САР – таблетки 5 мг, раствор 5 мг на 2 мл;
  • Винопоцетин-OBL, таблетки 5 мг;
  • Винопоцетин-ЭСКОМ, раствор для инъекций 5 мг на 2 мл.

Естественно, главные активные компоненты у всех форм выпуска препарата одинаковые – винопоцетин и алкалоиды Барвинка малого. Соответственно, все они относятся к одной фармакологической группе — корректоры мозгового кровообращения.

Указанные формы препарата активно применяются в неврологии (при различных заболеваниях, связанных с недостаточностью мозгового кровообращения), офтальмологии (при заболеваниях сосудистой оболочки), для повышения остроты слуха.

Однако есть определенные различия между формами выпуска:

  • объемы (концентрация активного вещества);
  • состав (вспомогательные вещества), которые влияют на активность главных компонентов препарата;
  • соответственно, спектр действия.

Кроме как вещества винпоцетина, содержит пирацетам – компонент, который улучшает течение познавательных процессов в головном мозге, улучшает память, повышает скорость мышления и умственную работоспособность.

Пирацетам активизирует распространение импульсов в КГМ, метаболизм в нервных клетках, способствует улучшению микроциркуляции.

Винпоцетин-акри - инструкция по применению

Вспомогательные вещества препарата: фосфат кальция двузамещенный, лактоза, кросповидон, стереат магния, повидон.

Кросповидон и повидон ускоряют усвояемость препарата, поэтому главные компоненты Винпоцетина сильнее будут воздействовать на организм, чем при приеме других форм.

Исходя из инструкции по применению к Винпоцетин Форте ясно, что данная форма препарата будет противопоказана людям, страдающим аритмией, повышенным внутричерепным давлением и недавно перенесшим церебральный инсульт.

Лактоза улучшает аэробный метаболизм в клетках мозга.

Раствор содержит пирацетам в объеме 80 мг. Вспомогательные вещества: винная и аскорбиновая кислоты, бензиловый спирт, сорбит.

Благодаря вхождению в состав кислот, препарат активно применяется при восстановлении после перенесения различных форм заболеваний, связанных с недостаточным мозговым кровообращением, хорошо укрепляет сосудистую систему.

Таблетки, вспомогательные компоненты: лактоза, картофельный крахмал, стеарат, карбонат магния. Последнее вещество улучшает всасываемость препарата.

Кроме как магния стеарата, который усиливает абсорбацию, данная форма препарата содержит аэросил, обладающий аналогичным свойством. Исходя из инструкции по применению Винпоцетина АКРИ биодоступность препарата еще выше.

В состав вспомогательных веществ входит глицин, который оказывает следующие эффекты: нормализует обмены импульсами в ЦНС, выводит токсины, устраняет депрессивные состояния, ослабляет психическую и невротическую симптоматику при цереброваскулярной патологии.

То есть, у формы препарата ФАРМАК более широкий спектр действия.

Входящий в состав едетат динатрия имеет ярко выраженным антитоксичным свойством, что положительно отражается на общем состоянии при поражении организма сильными медикаментами или другими средствами.

В состав данной формы препарата тоже дополнительно входит пирацетам (см. «Винопоцетин»).

Еще кислоты – аскорбиновая и янтарная. Аскорбиновая кислота повышает тонус сосудов и улучшает микроциркуляцию.

Янтарная кислота помогает устранить головную боль, головокружения, помогает при частичной окклюзии артерий, устраняет вазовегетативную симптоматику климатерического синдрома.

Благодаря винной кислоте, потребление препарата улучшает кислородный обмен в тканях головного мозга. Поэтому форма ЭСКОМ может эффективно справиться с головными болями, головокружениями, нарушениями памяти.

Винпоцетин-акри - инструкция по применению

Сорбитол способствует насыщению клеток мозга глюкозой.

Некоторые формы препарата содержат кислоты, которые дополнительно укрепляют сосуды, улучшают клеточное дыхание, соответственно, устраняют головные боли, головокружения, нормализируют состояние сосудов.

Некоторые формы выпуска содержат компоненты, которые повышают усвояемость препарата (биологическая доступность).

Существует две формы выпуска лекарства:

  1. Таблетки, 5 мг, 10 мг.
  2. Раствор для инфузий 5 мг на 2 мл.

Более подробно см. в п. 1 «Лекарственные формы препарата».

При беременности и лактации

  • Хроническая и острая недостаточность мозгового кровообращения;
  • Дисциркуляторная энцефалопатия, сопровождающаяся головной болью, головокружением, нарушениями памяти;
  • Сосудистые заболевания сосудистой оболочки глаза и сетчатки;
  • Посттравматическая энцефалопатия;
  • Вегетососудистая дистония при климактерическом синдроме;
  • Болезнь Меньера, ухудшение слуха токсического или сосудистого генеза, головокружение лабиринтного происхождения.
  • Беременность;
  • Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Для парентерального применения Винпоцетина дополнительно противопоказаниями являются:

  • Тяжелые формы аритмии;
  • Тяжелая ишемическая болезнь сердца.

Данные о безопасности применения препарата кормящими женщинами отсутствуют.

Назначение Винпоцетина в период беременности и лактации противопоказано. Он проникает через плаценту, однако содержание препарата в плаценте и организме плода ниже, чем у матери. Наличие тератогенного и эмбриотоксического действия не подтверждено. Исследования на животных показали, что при введении высоких доз у беременных самок наблюдались плацентарные кровотечения и самопроизвольные аборты, вероятно, обусловленные активизацией плацентарного кровотока.

Винпоцетин определяется в грудном молоке. В соответствии с результатами доклинических исследований с использованием радиоактивно меченого винпоцетина его содержание в грудном молоке лактирующих самок превышало таковое в крови матери в 10 раз.

Показания к применению Винпоцетина Форте и Винпоцетина идентичны.

От чего таблетки Винпоцетин?

Применение препарата согласно инструкции обосновано при:

  • недостаточность церебрального кровообращения острого или хронического характера;
  • посттравматическая энцефалопатия;
  • дисциркуляторная энцефалопатия, провоцирующая головокружение, нарушение памяти, головную боль;
  • сосудистые поражения сосудистой оболочки и сетчатки;
  • вегетососудистая дистония на фоне климактерического синдрома;
  • ослабление слуха васкулярного или токсического происхождения, головокружение лабиринтного генеза, болезнь Меньера.

Показания к применению Винпоцетина Акри:

  • для снижение выраженности и силы неврологических и психических признаков при разных формах недостаточности церебрального кровообращения (последствия инсульта, восстановительная стадия инсульта, временная ишемическая атака, недостаточность вертебробазилярного кровообращения, деменция сосудистого генеза, атеросклероз артерий мозга, энцефалопатия посттравматического и гипертонического генеза);
  • болезнь Меньера, перцептивное снижение слуха, шум в ушах невыясненного генеза;
  • хронические васкулярные поражения сосудистой оболочки глаза и сетчатки.
  • Острый геморрагический инсульт, выраженные аритмии или ишемическая болезнь сердца.
  • Аллергия на любой из компонентов лекарства.
  • Беременность или лактация.
  • Возраст менее 18 лет.
ПОДРОБНОСТИ:   Флебит после катетера как лечить. Флебит вены на руке после катетера и уколов

Винпоцетин-акри - инструкция по применению

Препарат запрещен к применению при беременности (из-за риска плацентарного кровотеченияи внезапного абортав результате стимуляции плацентарного кровоснабжения) и в период лактации.

Среди случаев когда назначают препарат:

  • при нарушениях мозгового кровообращения (включая инсульт, мозговые травмы, атеросклеротические поражения сосудов головного мозга, посттравматическую и гипертоническую энцефалопатию, сосудистую деменицию);
  • спазм сосудов в головном мозге;
  • окклюзии артерий;
  • головокружения, головные боли;
  • нарушения памяти;
  • вспомогательное средство при лечении климактерического синдрома (вегетативные расстройства);
  • ВСД;
  • кохлеовестибурядный неврит,
  • проблемы со слухом, вызванные возрастными изменениями, нарушением функции сосудов или медикаментозной интоксикацией;
  • дегенеративные изменения желтого пятна;
  • тромбы в сосудистой оболочке глаза (артериальные и венозные);
  • болезнь Меньера;
  • ангиоспастические и артериосклеротические изменения сосудов и сетчатки глаза;
  • двигательные нарушения (включая апраксию и афазию).

Когда не следует принимать медикамент:

  • чувствительность к одному или нескольким компонентам препарата;
  • тяжелая форма ишемической болезни сердца;
  • ярко выраженная аритмия;
  • недавнее перенесение церебрального геморрагического инсульта;
  • высокое внутричерепное давление.
При синдроме удлиненного интервала QT препарат назначается с осторожностью.

Препарат прописывается в обычной дозировке.

Однако в ходе лечения следует проводить регулярное обследование функции печени и почек. При необходимости, снижать дозу.

Поскольку препарат проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком, его запрещено принимать во время вынашивания плода и кормления грудью.

Инструкция по применению к винпоцетину, указывает, что препарат не назначается детям.

Поскольку на сегодняшний день не проведено исследований касаемо безопасности препарата для несформировавшегося и неокрепшего организма ребенка.

При крайней необходимости, предписание возможно, но только после консультации с доктором и тщательного обследования.

Фармакодинамика

Гиперчувствительность, тяжелые формы ИБС и аритмий, первые дни после церебрального геморрагического инсульта, повышенное внутричерепное давление; беременность, кормление грудью.

Нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. инсульт, вертебро-базилярная недостаточность, мозговая травма, атеросклеротические изменения сосудов головного мозга, сосудистая деменция, гипертоническая и посттравматическая энцефалопатия), перемежающаяся недостаточность и спазм сосудов головного мозга; частичная окклюзия артерий, головная боль, головокружение (в т.ч.

лабиринтного происхождения), нарушение памяти, двигательные расстройства, в т.ч. апраксия, афазия, артериолосклеротические и ангиоспастические изменения сетчатки и сосудистой оболочки глаза, артериальные и венозные тромбозы сосудов глаза, дегенеративные изменения желтого пятна, вторичная глаукома вследствие обтурации сосудов;

Гиперчувствительность, тяжелые формы ИБС и аритмий, первые дни после церебрального геморрагического инсульта, повышенное внутричерепное давление; беременность, кормление грудью.

Противопоказано при беременности.


Категория действия на плод по FDA —

не определена.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Не рекомендуется назначать при лабильном АД и низком сосудистом тонусе.

С осторожностью назначают больным, принимающим гипотензивные препараты или лекарства, увеличивающие интервал QT, а также пациентам с плохой переносимостью алкалоидов Барвинка малого

(Vinca minor)

и страдающим печеночной недостаточностью.

Не допускается п/к, в/м и струйное в/в введение.

Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Общее фармакологическое действие

Согласно ОКПД – препарат, воздействующий на центральную нервную систему. Усиливает мозговое кровообращение, обладает антигипоксическим, антиагрегационным, сосудорасширяющим действием.

Фармакодинамика

Механизм действия винпоцетина заключается в улучшении обмена веществ и мозгового кровотока, а также благоприятном воздействии на реологические показатели крови. Нейропротекторный эффект обусловлен уменьшением неблагоприятного цитотоксического действия возбуждающих аминокислот. Вещество блокирует натриевые и кальциевые каналы, а также AMPA- и NMDA-рецепторы.

Препарат нормализует микроциркуляцию в головном мозге путем торможения агрегации тромбоцитов, усиления деформируемости эритроцитов, ингибирования обратного захвата аденозина и уменьшения патологически повышенной вязкости крови. Он обеспечивает насыщение клеток кислородом посредством снижения сродства к нему эритроцитов.

Винпоцетин-акри - инструкция по применению

Винпоцетин селективно стимулирует мозговой кровоток вследствие снижения церебрального сосудистого сопротивления, причем системные параметры кровообращения (общее периферическое сосудистое сопротивление, артериальное давление, частота сердечных сокращений, сердечный выброс) существенно не изменяются. Эффект «обкрадывания» во время лечения отсутствует.

Фармакокинетика

Винпоцетин подвержен быстрой абсорбции. После перорального приема его максимальный уровень в плазме достигается примерно за 1 час. Соединение абсорбируется в основном в проксимальном отделе кишечника. При прохождении через стенку кишечника оно не метаболизируется.

При пероральном введении винпоцетина, помеченного радиоактивными изотопами, крысам наивысший уровень радиоактивности наблюдался в ЖКТ и печени. Максимальная концентрация в тканях регистрировалась через 2–4 часа после введения. Концентрация препарата в головном мозге не превышала таковую в крови.

При введении препарата в виде раствора для инфузий или раствора для внутривенного введения его терапевтическая концентрация в плазме крови составляет 10–20 мг/мл. При парентеральном введении объем распределения равен 5,3 л/кг, а период полувыведения в данном случае составляет 4,74–5 часов. Винпоцетин легко преодолевает гистогематические барьеры (включая гематоэнцефалический барьер) и плацентарный барьер, а также определяется в грудном молоке (0,25% от введенной дозы в течение первого часа).

При применении у человека винпоцетин связывается с белками плазмы примерно на 66%. Его биодоступность равна 7%. Объем распределения составляет 246,7 ± 88,5 л, что подтверждает высокую степень связывания с тканями. Общий клиренс, достигающий 66,7 л/ч, оказывается больше скорости печеночного кровотока (50 л/ч), что говорит о внепеченочном метаболизме.

В процессе метаболизма винпоцетина образуется аповинкаминовая кислота (АВК), количество которой составляет 25–30% от принятой дозы. Площадь под кривой «концентрация ‒ время» для АВК после перорального приема в 2 раза превышает таковую при внутривенном введении винпоцетина. Следовательно, для препарата характерен выраженный эффект «первого прохождения» через печень.

При дисфункциях почек или печени необходимость в коррекции дозы отсутствует, поскольку винпоцетин практически не кумулируется в организме.

При многократном введении в дозе 5 и 10 мг фармакокинетические показатели винпоцетина демонстрируют линейную зависимость, а равновесная концентрация в плазме равна 1,2 ± 0,27 и 2,1 ± 0,33 нг/мл соответственно. Период полувыведения у человека составляет 4,83 ± 1,29 часа. Исследования с радиоактивно меченым винпоцетином подтвердили, что экскреция с мочой и фекалиями происходит в процентном соотношении примерно 60:40.

У собак и крыс винпоцетин определяется в желчи в значительных концентрациях, однако наблюдается значительная энтерогепатическая рециркуляция.

У пациентов преклонного возраста, особенно проходящих длительный курс лечения, следует учитывать замедление распределения винпоцетина и его сниженный метаболизм. Однако результаты клинических исследований говорят о том, что фармакокинетика винпоцетина у пожилых пациентов существенно не отличается от таковой у молодых, а кумуляция вещества в организме отсутствует, как и в случае дисфункций почек и печени (в последнем случае допустим длительный курс лечения).

Винпоцетин уменьшает свертываемость тромбоцитов, улучает кислородный обмен в тканях организма и повышает уровень общего насыщения кислородом организма, расширяет сосуды, улучшает кровообращение в мозге.

Кроме как улучшения состояния сосудов мозга, активные компоненты положительно влияют на обменные процессы в тканях мозга. Они активируют аденилатциклазу, которая повышает количество энергетических соединений.

Винпоцетин способствует устойчивости к гипоксии, улучшает усвояемость глюкозы, норадреналина, серотонина в мозговых тканях.

Принцип действия препарата базируется на усилении кровоснабжения участков мозга, к которым частично или полностью не доходит кровоток — выполняется расслабление мускулатуры стенок сосудов мозга.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

МНН – Винпоцетин. Препарат, усиливающий церебральное кровообращение и метаболизм. Подавляет активность фосфодиэстеразы, вызывая накопление цАМФ в тканях. Демонстрирует вазодилатирующее действие в основном на сосуды мозга, что обусловлено спазмолитическим миотропным эффектом. Системное кровяное давление снижается незначительно.

Стимулирует кровоснабжение тканей мозга, ослабляет агрегацию тромбоцитов, регулирует реологические свойства крови. Улучшает устойчивость к гипоксии клеток мозга, стимулируя перенос кислорода к тканям благодаря уменьшения тропности к нему эритроцитов, активируя метаболизм и поглощение глюкозы. Увеличивает концентрацию катехоламинов в клетках мозга.

Фармакокинетика

При употреблении внутрь быстро всасывается из кишечника. Наибольшая концентрация в крови достигается спустя примерно 1 час. Время полувыведения достигает 5 часов.

Фармакокинетика

Вещество винпоцетин быстро всасывается в кровь.

Биодоступность препарата: 50 – 70%.

С белками плазмы связывается на 66%.

Примерно через час фиксируется максимальная концентрация в сыворотке крови.

Время полувывода из организма: около 5 часов.

90% выводится с уриной.

Медикамент проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком.

Фармакокинетика

Быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 50–70%. Связывается с белками плазмы на 66%. Cmax достигается через 1 ч.

Терапевтическая концентрация в плазме — 10–20 нг/мл. При парентеральном введении объем распределения достигает 5,3 л/кг.

Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Подвергается биотрансформации в печени до аповинкаминовой кислоты, гидрокси-винпоцетина, гидроксиаповинкаминовой кислоты, дигидрокси-винпоцетин-глицината.

Главный метаболит — аповинкаминовая кислота — обладает некоторой фармакологической активностью. Винпоцетин выводится с мочой в неизмененном виде (незначительно) и в виде метаболитов. T1/2 — 4,8–5 ч.

ПОДРОБНОСТИ:   Но-шпа уколы: инструкция по применению

Противопоказано при беременности.

Категория действия на плод по FDA — не определена.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Цена на Винпоцетин в аптеках

Инструкция по применению на таблетки и ампулы Винпоцетина указывает такие дозировки и способ приема препарата:

  1. Раствор для инъекций: капельно, внутривенно, вводить медленно (максимальная скорость – 80 капель в минуту). Чтобы приготовить жидкость для введения, можно применить любые растворы электролитов или глюкозы (к примеру, раствор Сальсол, Рингера).
  2. Таблетки: перорально, после приема пищи. Обычно, 3 раза в день.

Дозировка определяется врачом в зависимости от заболевания и проявляемой симптоматики.

Начальная доза обычно составляет 20 мг в день. Дальнейшая определяется индивидуально, в зависимости от клинических показателей.

В среднем, курс лечение длится 2 недели.

Максимальный срок лечения — до 3 месяцев.

Максимальная доза активного вещества в день – 30 мг (при массе 50 кг примерно).

После отмены препарата, дозу снижать постепенно.

Винпоцетин-акри - инструкция по применению

Как после инъективного, так и перорального применения, рекомендуется длительное время принимать поддерживающую дозу 5 мг в день (таблетки).

РЭГ сосудов головного мозга — в чем особенность данного исследования и какие нюансы нужно знать перед прохождением процедуры.

Антипсихотический медикамент Труксал, отзывы негативного характера о котором ни для кого уже не секрет, имеет множество противопоказаний.

Отзывы про Винпоцетин докторов и пациентов заточены на то, что важно точно учитывать показания к применению и

тогда препарат не разочарует:

  1. Доктор Артем Викторович: «Отличное средство против различных нарушений деятельности головного мозга – кровоприток улучшается, ткани насыщаются кислородом. Особенно Винпоцетин эффективен при амнезии, гипертензии и черепно-мозговых травмах».
  2. Доктор Святослав: «Очень важно определиться с правильной формой Винпоцетина. Есть более широкого спектра действия, а есть более узкого. На запущенных стадиях заболевания, рекомендуется использовать наиболее полифункциональные формы Винпоцетина(особенно содержащие кислоты и компоненты, увеличивающие биодоступность)».
  3. Пациент Venera: «Хорошее средство! Уже через 5 минут капельницы боль начала стихать…».
  4. Пациент Лара: «Все, кто страдает нарушением мозгового кровообращения знают, как сложно вынести головные боли, постоянную утомляемость, вечную нехватку энергии, одышки, низкое давление… И прочее. Дико изнуряющие состояния. Винпоцетин мне помогает просто отлично. Пью уже более 3 лет промежуточными курсами, и теперь все хорошо! Препарат чудесно справляется с поставленной задачей. Советую всем!»

Отзывы про таблетки и уколы Винпоцетин на самом деле содержат важную информацию:

  • не прекращать прием препарата резко;
  • лучше пропивать Винпоцетин периодически, профилактическими курсами;
  • слабая эффективность при ВСД.

Плюсы:

  • разнообразие форм выпуска;
  • доступная цена;
  • многофункциональность определенных форм препарата;
  • отмечен очень высокий уровень эффективности.

Винпоцетин-акри - инструкция по применению

Минусы: иногда возможно возникновение побочных эффектов.

Для перорального приема используются обычно таблетки дозировкой 5-10 мг, которые принимаются от 1 до 3 раз в сутки в зависимости от вида патологии и рекомендаций врача.

Лекарство нужно принимать после приема пищи, внутрь, по 1 таблетке трижды в день. Первоначальная суточная дозировка — 15 мг. Наибольшая суточная дозировка — 30 мг. Длительность курса лечения в зависимости от рекомендаций врача может достигать 3 месяца.

При расстройствах функции почек или печени дозировку лекарства не изменяют.

Дозу понижают постепенно до полной отмены.

В форме инъекций Винпоцетин в/в применяются в основном при острых состояниях, однократная доза равна 20 мг. При нормальной переносимости дозировку повышают через 3-4 дня до 1 мг/кг веса. Длительность терапии составляет обычно 10-14 дней.

Детям до 18 лет препарат запрещен для применения.

Признаки передозировки: усиление выраженности нежелательных эффектов.

Лечение передозировки: промывание желудка, употребление энтеросорбентов, симптоматическое лечение.

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

  • Бравинтон
  • Ацефен
  • Карницетин
  • Пирацезин
  • Нооклерин
  • Семакс
  • Пирацетам
  • Аминалон
  • Олатропил
  • Фезам
  • Цереброкурин
  • Кавинтон Форте
  • Кальция Гопантенат
  • Цефабол
  • Церебролизат
  • Прамистар
  • Сиднокарб
  • Винпотропил
  • Глицин Озон
  • Глицин ВИС

Аналоги Винпоцетина: Вицеброл, Кавинтон, Нейровин, Оксопотин, Пирацетам.

Отзывы о Винпоцетин Акри и отзывы о Винпоцетин Форте и Винпоцетине принципиально сходны и отлично характеризуют терапевтические свойства данных препаратов. Наиболее часто лекарство используют для улучшения кровоснабжения мозга. Отзывы врачей на форуме свидетельствуют о редком возникновении побочных явлений и рекомендуют начинать прием препарата только по назначению медицинского работника. Детям данный препарат запрещен.

Цена Винпоцетина в таблетках по в России составляет 130-210 рублей в зависимости от производителя, а цена Винпоцетина Форте 10 мг №30 – 85-90 рублей. Цена ампул препарата по 2 мл №10 приближается к 65 рублям.

Средняя цена таких таблеток на Украине в вышеуказанной форме выпуска равна 31 гривне. Средние цены лекарства с приставкой Форте и инъекционной формы препарата (местного производства) составляют на Украине 104 и 28 гривен соответственно.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия
  • Интернет-аптеки УкраиныУкраина
  • Интернет-аптеки КазахстанаКазахстан

ЗдравСити

  • Винпоцетин форте канон таб. 10мг №30ЗАО Канонфарма Продакшн

  • Винпоцетин-акос таб. 5мг №50ОАО Синтез

  • Винпоцетин-акос конц.д/инф. 50мг/мл 2мл n10Синтез ОАО

  • Винпоцетин таб. 5мг №50 renewalАО Обновление ПФК

  • Винпоцетин таблетки 5мг №50 Борисовский заводБорисовский завод медицинских препаратов ОАО

Аптека Диалог* скидка 100 руб. по промокоду medside (на заказы от 1000 руб.)

  • Винпоцетин таблетки 5мг №30

  • Винпоцетин таблетки 5мг №50

  • Винпоцетин Форте (таб. 10мг №30)

  • Винпоцетин (таб. 5мг №50)

  • Винпоцетин таблетки 5мг №50

Еврофарм* скидка 4% по промокоду medside11

  • Винпоцетин-гедеон 5 мг 50 таблОАО Гедеон Рихтер

  • Винпоцетин ковекс 5 мг 50 таблКовекс

  • Винпоцетин-obl 5 мг 50 таблОболенское ФП ЗАО

  • Винпоцетин форте 10 мг 30 таблОзон ООО

  • Винпоцетин 5 мг 50 табл реневалОбновление ПФК АО

показать еще

Аптека24

  • Винпоцетин-Дарница 0.5% 2 мл №10 раствор для инфузий ПрАТ”Фармацевтична фірма “Дарниця”, Україна

  • Винпоцетин 5 мг №30 таблетки ТОВ”Астрафарм” , Україна

  • Винпоцетин-Дарница N30 таблетки ПрАТ”Фармацевтична фірма “Дарниця”, Україна

  • Винпоцетин 0.005 г №30 таблетки ПрАТ”Лекхім-Харків”, м.Харків, Україна

ПаниАптека

  • Винпоцетин инфузия Винпоцетин р-р д/ин. 0.5% амп. 2мл №10 Украина , Дарница ЧАО

  • ВИНПОЦЕТИН ампула Винпоцетин р-р д/ин. 0.5% амп. 2мл №5 Украина , ОЗ ГНЦЛС ООО

  • ВИНПОЦЕТИН таблетки Винпоцетин табл. 5мг №30 Украина , Астрафарм ООО

  • ВИНПОЦЕТИН таблетки Винпоцетин табл. 5мг №30 Украина , ОЗ ГНЦЛС ООО

  • ВИНПОЦЕТИН ампула Винпоцетин-ЛХ р-р д/ин. 5мг/мл 2мл №10 Украина , Лекхим-Харьков ЗАО

показать еще

БИОСФЕРА

  • Винпоцетин форте Канон 10 мг №30 табл.Канонфарма продакшн ЗАО (Россия)

  • Винпоцетин 5 мг №30 табл.ОЗ ГНЦЛС (Украина)

показать еще

Фармакодинамика

Внутрь, после еды, по 5–10 мг 3 раза в сутки. Поддерживающая доза — по 5 мг 3 раза в сутки. Курс лечения в течение 2 мес.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.

Внутрь Винпоцетин принимают 3 раза в день по 5-10 мг. Начальная суточная доза – 15 мг, максимальная – 30 мг.

Препарат в виде инъекций чаще всего применяют при острых состояниях в разовой дозе 20 мг. При хорошей переносимости в течение 3-4 дней дозу повышают до 1 мг/кг.

Продолжительность терапии – 10-14 дней. В процессе отмены дозировку препарата следует снижать постепенно. В год допускается не более 2-3 курсов приема препарата.

На данный момент о случаях передозировки не сообщалось. При необходимости назначается симптоматическая терапия.

Отпускается по рецепту.

Согласно отзывам, Винпоцетин и его терапевтические свойства получили у пациентов достаточно высокую оценку. Чаще всего лекарственное средство применяют для улучшения кровоснабжения мозга. Специалисты подтверждают, что побочные реакции во время лечения развиваются редко и советуют принимать Винпоцетин только по назначению врача. Не рекомендуется назначать его детям.

Приблизительная цена Винпоцетина в таблетках составляет 59‒130 рублей (по 5 мг, в упаковку входит 50 шт.) или 96‒149 рублей (по 10 мг, в упаковку входит 30 шт.) в зависимости от производителя. Приобрести концентрат для приготовления раствора для инфузий можно за 45‒76 рублей (в упаковку входит 10 ампул). Стоимость раствора для инъекций 5 мг/мл варьируется в диапазоне от 77 до 141 рубля (в упаковке содержится 10 ампул).

Перед началом применения обязательно следует проконсультироваться с врачом. Внимательно причитайте листок-вкладыш на таблетки или уколы, где есть инструкция по применению Винпоцетина.

Применяется препарат по следующей схеме:

По 5 мг. (по 1 таблетке) после приёма пищи трижды в сутки. Изначально, базовой дозой является 15 мг. препарата. Максимальная, назначаемая врачом суточная доза Винпоцетина составляет 30 гр. Препарат можно принимать до 3 месяцев подряд. Также возможно периодическое повторение курса не более 3 раз в год.

Инъекции назначаются только взрослым. Капельная инфузия должна осуществляться внутривенно и медленно. Её скорость не может быть больше 80 капель за 1 минуту.

Винпоцетин принято разводить раствором натрия хлорида (0,9%). Также препарат разводят растворами для инфузий с содержанием глюкозы. Готовый раствор для внутривенного введения стоит использовать в течение 3-х часов. После препарат применять воспрещено.

ПОДРОБНОСТИ:   Лейкоциты в крови понижены после химиотерапии

Обычная доза назначается при болезнях печени и почек. Воспрещена резкая отмена приёма препарата, дозу принимаемых таблеток нужно постепенно сводить на нет.

Винпоцетин-акри - инструкция по применению

Внутривенное введение препарата в концентрированном виде воспрещено. Также Винпоцетин запрещено вводить внутримышечно или подкожно.

В случаях острых стадий болезни, препарат назначается парентерально. После препарат может быть назначен в пероральной форме.

Важно контролировать уровень сахара в крови тем пациентам, которые страдают от сахарного диабета. Обусловлено это содержанием сорбита в инъекциях Винпоцетина.

Побочные действия препарата разнообразны и могут задеть практически каждую систему организма.

Со стороны сердечно-сосудистой системы наблюдается:

  • неприятные ощущения в области груди;
  • тахикардия;
  • аритмия;
  • экстрасистолия;
  • инфаркт миокарда;
  • фибрилляция предсердий;
  • сердечная недостаточность;
  • стенокардия.

Побочные действия

  • Сердечно-сосудистая система и кровь (гемостаз, кроветворение): замедление внутрижелудочковой проводимости; депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT, тахикардия, гипотензия, экстрасистолия, покраснение кожи, тромбофлебит в месте введения;
  • Нервная система и органы чувств: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница;
  • Органы желудочно-кишечного тракта (ЖКТ): изжога, тошнота, сухость во рту;
  • Кожные покровы: потливость;
  • Прочее: аллергические реакции.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, слабость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): замедление внутрижелудочковой проводимости; депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT, гипотензия, тахикардия, экстрасистолия, покраснение кожи, тромбофлебит в месте введения.

Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, изжога.

Со стороны кожных покровов: потливость.

Прочие: аллергические реакции.

Побочные действия одинаковы для Винпоцетина и других препаратов с аналогичным составом.

  • Реакции со стороны кровообращения: учащение пульса, неустойчивость артериального давления, изменение ЭКГ, экстрасистолия, приливы.
  • Реакции со стороны нервной деятельности: головокружение, бессонница, головная боль.
  • Реакции со стороны пищеварения: тошнота, сухость во рту, изжога.
  • Другие реакции: слабость, аллергические реакции, усиленное потоотделение.


Со стороны нервной системы и органов чувств:

головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, слабость.


Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз):

замедление внутрижелудочковой проводимости; депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT, гипотензия, тахикардия, экстрасистолия, покраснение кожи, тромбофлебит в месте введения.


Со стороны органов ЖКТ:

сухость во рту, тошнота, изжога.


Со стороны кожных покровов:

потливость.


Прочие:

аллергические реакции.

Метаболизм:

  • анорексия;
  • сахарный диабет;
  • гиперхолестеринемия.

Лимфатическая и кровеносная системы:

  • тромбоцитопения;
  • анемия;
  • лейкопения;
  • агранулоцитоз.

Винпоцетин-акри - инструкция по применению

Психические нарушения:

  • состояние эйфории;
  • перевозбуждение;
  • раздражительность;
  • депрессивные состояния;
  • беспокойность.

Наиболее частые:

  • головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, общая слабость (особенно при наличии в препарате пирацетама);
  • повышение АД;
  • изжога, тошнота, сухость во рту
  • иногда замечается потливость, аллергические реакции.

Если в составе содержится пирацетам, возможны также следующие проявления: снижение аппетита, диарея, судороги, повышение полового влечения, нарушение сна, невозможность концентрироваться, нервная возбудимость.

Очень редко, любая форма препарата: повышение массы тела, депрессия, дерматиты, ощущение сжатости в грудной клетке, удлинение интервала QT, тахикардия, гипотензия, тромбофлебин (при инъекционном введении), замедление проводимости в желудочке сердца.

Прием лекарства детьми

Согласно инструкции, Винпоцетин внутрь следует принимать с осторожностью при стенокардии, аритмии, пониженном сосудистом тонусе и неустойчивом артериальном давлении.

Как правило, парентерально препарат применяют в острых случаях, и, после улучшения клинической картины, переходят на прием в форме таблеток.

Винпоцетин-акри - инструкция по применению

При лечении хронических заболеваний препарат следует принимать внутрь.

Парентеральное введение при геморрагическом церебральном инсульте допускается только после уменьшения острых явлений (как правило, спустя 5-7 дней).

Исследования воздействия Винпоцетина на способность управлять транспортными средствами не проводились. При диагностированных нежелательных реакциях со стороны ЦНС во время лечения препаратом рекомендуется соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и работе со сложными движущимися механизмами.

Фармакодинамика

При изучении инструкции по применению в Винпоцетину стало ясно, что следует:

  • с осторожностью назначать пациентам, которые принимают гипотензивные и увеличивающие интервал QT препараты;
  • влияет на возможность концентрироваться, внимательность – людям таких профессий, как крановщик, высотник, химик следует предписывать меньшую дозу или воздержаться от выполнения обязанностей на время лечения;
  • если сахарный диабет: при приеме форм препарата, которые содержат сорбит, необходимо контролировать уровень глюкозы в крови;
  • следует обратить внимание, что некоторые формы препарата содержат лактозу;
  • не смешивать раствор для инфузий с аминокислотами (в растворе для смешивания).

При парентеральном введении больным сахарным диабетом необходим контроль содержания глюкозы в крови (в растворе содержится сорбит). При наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном применении препаратов, провоцирующих удлинение интервала QT, необходим контроль ЭКГ.

При геморрагическом инсульте парентеральное применение препарата допустимо только после исчезновения острых явлений (через 5–7 дней).

Нет достаточного числа наблюдений по применению препарата в детской практике.

Препарат с осторожностью следует применять внутрь пристенокардии, аритмии, неустойчивом давлении и сниженном сосудистом тонусе.

Парентерально лекарство в острых случаях применяют до улучшения состояния больного, затем переходят на пероральный прием. При хронических расстройствах препарат также принимают внутрь.

При церебральном геморрагическом инсультевнутривенное введение лекарства разрешается лишь после купирования острых явлений.

Взаимодействие

Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Усиливает действие гипотензивных средств.

  1. Винпоцетин не назначают с гепарином. Это лекарственное взаимодействие может привести к кровотечению.
  2. При назначении с α-метилдопой, стоит применять с осторожностью, необходим постоянный контроль давления.
  3. С осторожностью Винпоцетин назначают с препаратами, которые могут нести воздействие на центральную нервную систему, а также с антикоагулянтными, противоаритмическими и фибринолитическими средствами.

В данных случаях применение стоит согласовывать с лечащим врачом.

При одновременном применении Винпоцетина с варфарином были сообщения о небольшом снижении антикоагулянтного действия последнего.

При совместном парентеральном применении с гепарином возможно увеличение риска возникновения кровотечений.

Взаимодействия не выявлено при одновременном использовании с Клопамидом, β-адреноблокаторами, Гидрохлоротиазидом, Глибенкламидом, Аценокумаролом, Дигоксином, Имипрамином.

Винпоцетин-акри - инструкция по применению

В ряде случаев требуется совместное применение с Метилдопой, от чего лекарство иногда вызывает гипотензивный эффект. При таком лечении необходим регулярный контроль кровяного давления.

Нет данных, подтверждающих лекарственное взаимодействие с препаратами центрального действия, противоаритмическими средствами и антикоагулянтами, поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при подобном одновременном приеме.

Препарат увеличивает риск геморрагических осложнений при одновременном проведении гепаринотерапии.

Существует несколько ограничений:

  1. Следует регулярно проводить ЭКГ при приеме препаратов, удлиняющих интервал QT.
  2. Раствор для инфузий запрещено сочетать с гепарином (при крайней необходимости возможно, но под тщательным контролем).
  3. Осторожно комбинировать с препаратами, которые понижают АД.
  4. Формы препарата, содержащие пирацетам, не рекомендуется сочетать с нейролептиками и непрямыми коагулянтами.

Аналоги Винпоцетина

  • Бравинтон (таблетки, концентрат);
  • Винпоцетин-САР (таблетки и концентрат для раствора);
  • Винпоцетин-ЭСКОМ (таблетки и концентрат);
  • Кавинтон (таблетированная форма и концентрат).

Аналогами Винпоцетина являются: Винпоцетин Акри, Винпоцетин-Акос, Винпоцетин Форте, Винпоцетин-Сар, Вицеброл, Кавинтон, Кавинтон Форте, Кавинтон Комфорте, Телектол, Нейровин, Пирацетам, Оксопотин.

Среди основных:

  • Корсавин;
  • Телектол (выпускается только в таблетках);
  • Кавинтон.

Винпоцетин-акри - инструкция по применению

Указанные лекарства также содержат активное вещество — винпоцетин.

Отличия от вышеописанного препарата:

  • цена (Винпоцетин дешевле своих аналогов);
  • производитель (большинство средств из списка производятся в Германии);
  • биодоступность и дополнительные ингредиенты.
Выбираем более дешевые и более действенные аналоги Винпоцетина

Винпоцетин – это достаточно эффективный препарат, используемый для улучшения кровообращения в мозге. Несмотря на невысокую стоимость и позитивный эффе…

Подробнее можете ознакомиться в инструкции соответствующего медикамента.

Срок годности

Хранить в темном сухом месте при комнатной температуре. Беречь от детей.

4 года.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.


Хранить в недоступном для детей месте.

4 года.

Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре до 25 С.

Хранить в защищенном от света, сухом, недоступном для детей месте.

Срок годности:

  • Концентрат для приготовления раствора для инфузий – 2 года при температуре до 25 °C;
  • Раствор для инъекций – 2 года при температуре 10-30 °C;
  • Таблетки – 3 года при температуре 15-25 °C.

Винпоцетин-акри - инструкция по применению

Инструкция препарата Винпоцетин указывает на то, что лекарство относится к препаратам группы Б. Упаковку стоит хранить в темном месте и не подвергать воздействию прямых лучей солнца. Оптимальная температура не должна превышать 25 градусов Цельсия. Не стоит хранить Винпоцетин в холодильнике. Срок годности средства составляет ровно 5 лет. Нельзя применять лекарство по истечению этого срока.

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

36 мес.

Adblock detector