Болезни крови. Симптомы и лечение

Заболевания крови и заболевания системы крови

Сущность заболеваний крови заключается в изменении количества, строения или функций эритроцитов, тромбоцитов или лейкоцитов, а также нарушениях свойств плазмы при гаммапатиях. То есть, заболевание крови может состоять в увеличении или в уменьшении числа эритроцитов, тромбоцитов или лейкоцитов, а также в изменении их свойств или строения.

Характерными примерами заболеваний крови, обусловленных изменением количества клеточных элементов, являются, например, анемия или эритремия (увеличенное количество эритроцитов в крови). А примером заболевания крови, обусловленным изменением строения и функций клеточных элементов, является серповидно-клеточная анемия, синдром “ленивых лейкоцитов” и т.д.

Заболевания системы крови и заболевания крови представляют собой разные варианты названий одной и той же совокупности патологий. Однако термин “заболевания системы крови” является более точным и правильным, поскольку вся совокупность патологий, включенных в данную группу, касается не только самой крови, но и кроветворных органов, таких, как костный мозг, селезенка и лимфатические узлы.

Ведь заболевание крови представляет собой не просто изменение качества, количества, структуры и функций клеточных элементов или плазмы, но и определенные нарушения в органах, ответственных за выработку клеток или белков, а также за их разрушение. Поэтому, по сути, при любом заболевании крови за изменением ее параметров стоит нарушение работы какого-либо органа, непосредственно участвующего в синтезе, поддержании и разрушении кровяных элементов и белков.

Кровь является весьма лабильной по своим параметрам тканью организма, поскольку реагирует на различные факторы окружающей среды, а также потому, что именно в ней протекает широкий спектр биохимических, иммунологических и обменных процессов. Вследствие такого относительно “широкого” спектра чувствительности, параметры крови могут изменяться при различных состояниях и заболеваниях, что не свидетельствует о патологии самой крови, а лишь отражает протекающую в ней реакцию. После выздоровления от заболевания параметры крови возвращаются к норме.

А вот заболевания крови представляют собой патологию ее непосредственных составляющих, таких, как эритроциты, лейкоциты, тромбоциты или плазма. Это означает, что для приведения параметров крови в норму необходимо вылечить или нейтрализовать имеющуюся патологию, по возможности максимально приблизив свойства и количество клеток (эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов) к нормальным показателям.

Аномалии эритроцитов

Анемия

Анемия – это заболевание крови, при которой происходит снижение гемоглобина в эритроцитах, либо снижается само количество эритроцитов. В народе данную болезнь очень часто называют “Малокровием”. Причинами возникновения анемии могут стать:

  • Обильные кровопотери при менструации или недостаточное поступление в организм железа, а как известно для образования эритроцитов необходим именно этот компонент. Вследствие чего возникает железодефицитная анемия,
  • Хронические заболевания органов, обычно, почек,
  • Нарушение всасывания витамина B12, возникает пернициозная анемия,
  • Вирусные инфекции, побочные действия медикаментозных препаратов могут привести к апластической анемии, при которой в костном мозге перестает вырабатываться необходимое количество эритроцитов,
  • Генетическая предрасположенность – серповидно-клеточная анемия, при которой эритроциты имеют серповидную форму и блокируют кровоток.

Стоит отметить, что легкие формы анемии могут практически не иметь никаких симптомов, однако при более тяжелых формах заболевания возникают:

  • Слабость и утомляемость,
  • Одышка при нагрузках,
  • Бледность,
  • Головные боли,
  • Нарушение сердечного ритма.

Полицитемия

При данном заболевании по до сих пор неизвестным науке причинам возникает огромное количество красных кровяных телец, которое превышает допустимую норму. Повышение эритроцитов, в свою очередь приводит к увеличению количества и лейкоцитов и  тромбоцитов, а это может порой и спровоцировать образование тромбов.

Однако стоит отметить, что все же установлено, что полицитемия может возникнуть в случаях, когда при различных заболеваниях или под действием внешних факторов нарушается связь крови с кислородом. Так данная болезнь характерна для больных с нарушениями легочного кровообращения и народов высокогорья.

Талассемия

Заболевание носит название средиземноморской, поскольку, обычно, является наследственной формой анемии у жителей средиземноморских районов. Отличительным признаком данного заболевания является нарушение синтеза гемоглобина, что приводит к повышенной гибели эритроцитов.

Клиника талассемии проявляется уже в детстве. У таких детей монголоидное лицо, имеющее увеличенную верхнюю челюсть, а также своеобразный башенный череп. Болевые симптомы заболевания крови данного типа, как правило, не имеют и непосредственного лечения не требуют.

Малярия

Известна также под названием «Болотная лихорадка». Заболевание возникает в результате укуса малярийного комара. В кровь человека попадают паразиты, поражающие красные кровяные тельца. В результате чего происходит периодическое лопание эритроцитов, что вызывает озноб, лихорадку и обильное потоотделение, а в некоторых случаях и вовсе приводит к повреждению внутренних органов.

Эта  инфекция крови чаще всего встречается в жарких странах – в Африке. Но к счастью на сегодняшний день существует множество различных препаратов, способных предупреждать приступы малярии, быстро купировать ее симптомы и полностью уничтожить возбудителя.

Анемия – одно из заболеваний крови, характеризующееся значительным снижением в составе крови уровня эритроцитов, в некоторых случаях оно проявляется как падение гемоглобина, находящегося в эритроцитах. Болезнь возникает в силу разного рода причин, среди которых выделяются следующие процессы:

  • снижение уровня гемоглобина либо продукции эритроцитов, при котором процесс разрушения клеток выходит за рамки нормального уровня;
  • происходит разрушение эритроцитов в ускоренном темпе, такое состояние принято называть гемолитической анемией;
  • утрата большого количества эритроцитов в результате сильного одноразового кровотечения или регулярных непродолжительных кровотечений, данный подвид анемии классифицируется как постгеморрагическая анемия.

Необходимо помнить, что одной причиной возникновение анемии обусловлено крайне редко, довольно часто данное заболевание крови вызывается комбинацией сразу нескольких причин.

Для лечения анемии успешно применяются народные методы, разработано множество рецептов, применение которых способно значительно улучшить состояние больных.

На терке необходимо по отдельности натереть редьку, морковь и свеклу, затем отжать получившийся сок и слить его в прозрачную стеклянную бутыль в равном объеме. Со всех сторон бутыль нужно обмазать обычным тестом, но не герметично, позволяя настаивающейся в ней жидкости свободно выпариваться. Включить духовку на очень маленький огонь, разогреть ее и поставить туда бутыль на три часа, чтобы сок корнеплодов мог прогреться и настояться.

Большие зеленые яблоки сорта «антоновка» нужно мелко нашинковать и положить в нутряное свиное несоленое сало, получившуюся смесь тщательно перемешать и поставить на небольшой огонь в духовку, чтобы получившаяся смесь протомилась. Потом взять 12 желтков, лучше с домашних яиц, тщательно растереть со стаканом сахара до однородной массы, натереть туда 400 грамм горького черного шоколада, используя самую мелкую терку.

Получившуюся массу смешать со смесью печеных в сале яблок, поставить в холодильник, и ежедневно принимать перед едой три раза в день, просто намазав на хлеб, запивая теплым молоком. Такое средство не только поможет быстро излечить малокровие, но и положительно влияет на состояние легких, излечивает от легких форм туберкулеза, значительно улучшает самочувствие, позволяет вывести человека из истощенного состояния.

В лечении анемии помогают и плоды шиповника. Пять столовых ложек сухих плодов нужно измельчить, залить литром воды и прокипятить на огне в течение десяти минут, затем емкость с жидкостью укутать в теплое одеяло и настаивать до утра, а потом просто пить теплым либо холодным вместо чая. Настой шиповника, богатый витамином С, улучшает обмен веществ человека, прекрасно очищает его кровеносную систему, он отлично поморгает при малокровии и при цинге, заболеваниях мочевого пузыря и почек.

Тертая на терку морковь, смешанная с растительным маслом либо сметаной, отлично помогает при малокровии, такую смесь нужно принимать ежедневно утром, натощак. В диетотерапии используется арбуз, широко применяется мед. Для лечения малокровия лучше использовать темный мед, богатый минеральными веществами, его нужно употреблять по несколько раз в день, лучше размешав в козьем молоке.

При малокровии рекомендуется употреблять в пишу как можно больше чеснока, либо использовать настойку, которую легко приготовить самостоятельно. Нужно взять 300 грамм чеснока, тщательно очистить его, затем залить литром спирта и в темном месте настаивать в течение трех недель. Затем принимать по 20 капель перед едой, размешивая чесночную настойку в стакане молока.

Полицитемия, хотя и связана с аномалией эритроцитов, ее проявление связано с их избыточным уровнем в составе крови. Причины возникновения полицитемии ученым до сих пор неизвестны, а сама болезнь характеризуется, помимо значительного повышения уровня эритроцитов, многократно превышающего норму, ростом количества тромбоцитов и лейкоцитов.

На развитие полицитемии влияют и внешние факторы, приводящие к плохому связыванию кровью молекул находящегося в ее составе кислорода. Рост эритроцитов в крови характерен для населения высокогорных регионов, например жителей деревень, расположенных высоко в Андах, такие же симптомы проявляются и у лиц, страдающих хроническими нарушениями кровообращения в легких.

Заболевания крови – список

Железодефицитная анемия;

В12-дефицитная анемия;

Фолиеводефицитная анемия;

Анемия вследствие недостаточности белков;

Анемия вследствие цинги;

Неуточненная анемия, обусловленная неправильным питанием;

Анемия вследствие недостаточности ферментов;

(альфа-талассемия, бета-талассемия, дельта-бета-талассемия);

Наследственное персистирование фетального гемоглобина;

Наследственный

(анемия Минковского-Шоффара);

Наследственный

Аутоиммунная

Медикаментозная неаутоиммунная гемолитическая анемия;

Гемолитико-уремический синдром;

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (болезнь Маркиафавы-Микели);

Приобретенная чистая красноклеточная аплазия (эритробластопения);

Конституциональная или медикаментозная апластическая анемия;

Идиопатическая апластическая анемия;

Острая постгеморрагическая анемия (после острой кровопотери);

Анемия при новообразованиях;

Анемия при хронических соматических заболеваниях;

Сидеробластная анемия (наследственная или вторичная);

Врожденная дизэритропоэтическая анемия;

Острый миелобластный недифференцированный лейкоз;

Острый миелобластный лейкоз без созревания;

Острый миелобластный лейкоз с созреванием;

Острый промиелоцитарный лейкоз;

Острый миеломонобластный лейкоз;

Острый монобластный лейкоз;

Острый эритробластный лейкоз;

Острый мегакариобластный лейкоз;

Острый лимфобластный Т-клеточный лейкоз;

Острый лимфобластный В-клеточный лейкоз;

Острый панмиелолейкоз;

Болезнь Леттерера-Сиве;

Миелодиспластический синдром;

Болезни крови. Симптомы и лечение

Хронический миелолейкоз;

Хронический эритромиелоз;

Хронический моноцитарный лейкоз;

Хронический мегакариоцитарный лейкоз;

Сублейкемический

Тучноклеточный лейкоз;

Макрофагальный лейкоз;

Хронический лимфолейкоз;

Болезни крови

Волосатоклеточный лейкоз;

(эритремия, болезнь Вакеза);

Болезнь Сезари (лимфоцитома кожи);

Грибовидный микоз;

Лимфосаркома Беркитта;

Лимфома Леннерта;

Гистиоцитоз злокачественный;

Злокачественная тучноклеточная опухоль;

Болезни крови. Симптомы и лечение

Истинная гистиоцитарная лимфома;

MALT-лимфома;

Болезнь Ходжкина (лимфогранулематоз);

Неходжкинские лимфомы;

Миеломная болезнь (генерализованная плазмоцитома);

Макроглобулинемия Вальденстрема;

Болезнь тяжёлых альфа-цепей;

Болезни крови. Симптомы и лечение

Болезнь гамма-тяжелых цепей;

Диссеминированное внутрисосудистое свертывание (ДВС-синдром);

Геморрагическая болезнь новорожденных;

Дефицит К-витаминзависимых факторов свертываемости крови;

Дефицит I фактора свертываемости и дисфибриногенемия;

Дефицит II фактора свертываемости;

Дефицит V фактора свертываемости;

Дефицит VII фактора свертывания крови (наследственная гипопроконвертинемия);

Наследственный дефицит VIII фактора свертываемости крови (болезнь Виллебранда);

Наследственный дефицит IX фактора свертываемости крови (болезнь Кристамаса, гемофилия В);

Наследственный дефицит X фактора свертываемости крови (болезнь Стюарта-Прауэра);

Наследственный дефицит XI фактора свертываемости крови (гемофилия С);

Дефицит XII фактора свертывания крови (дефект Хагемана);

ПОДРОБНОСТИ:   Уровень содержания гемоглобина в крови: норма и отклонения

Дефицит XIII фактора свертываемости;

Дефицит плазменных компонентов калликреин-кининовой системы;

Болезни крови. Симптомы и лечение

Дефицит антитромбина III;

Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (болезнь Рандю-Ослера);

Тромбастения Гланцманна;

Синдром Бернара-Сулье;

Синдром Вискотта-Олдрича;

Синдром Чедиака-Хигаси;

Синдром TAR;

Синдром Хегглина;

Болезни крови. Симптомы и лечение

Синдром Казабаха – Меррита;

Геморрагический васкулит (болезнь Шейнлейна-Геноха);

Синдром Элерса-Данло;

Синдром Гассера;

Аллергическая пурпура;

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа);

Имитационная кровоточивость (синдром Мюнхгаузена);

Агранулоцитоз;

Функциональные нарушения полиморфно-ядерных

Эозинофилия;

Болезни крови. Симптомы и лечение

Метгемоглобинемия;

Семейный эритроцитоз;

Эссенциальный тромбоцитоз;

Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз;

Гемофагоцитарный синдром, обусловленный

Цитостатическая болезнь.

Приведенный перечень болезней включает в себя большую часть известных на сегодняшней день патологий крови. Однако некоторые редко встречающиеся заболевания или формы одной и той же патологии в список не включены.

К какому врачу обращаться при тромбоцитопении?

Тромбоцитопения

Болезни крови. Симптомы и лечение

Данный термин означает уменьшение числа тромбоцитов в крови, при этом заболевание может развиться как в сочетании с другими заболеваниями организма, так и быть отдельным нарушением. Причинами возникновения тромбоцитопении чаще всего становятся избыточная активность селезенки и повреждение костного мозга.

При уменьшении количества тромбоцитов в крови очень часто может возникать кровоточивость десен, кровотечение из носа, трудная остановка крови, может возникнуть склонность к возникновению синяков, также может произойти спонтанное кровоизлияние во внутренние органы, что, безусловно, очень опасно для жизни.

Существуют также некоторые разновидности тромбоцитопении, если их, конечно, можно так назвать – это идиопатическая и тромботическая тромбоцитопеническая пурпура. Достаточно редкие заболевания, причины которых до сих пор не ясны. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре при уменьшении тромбоцитов в  крови на коже человека появляются мелкие красные точки и кровоподтеки.

Тромбоцитоз

Тромбоцитоз возникает в результате избытка тромбоцитов в крови, которые просто напросто не могут выполнять свои функции. Заболевание может быть двух типов: первичным и вторичным.

Первичный тромбоцитоз вызывается расстройствами в функционировании стволовых клеток костного мозга. Симптоматика данного типа заболевания достаточно различна, но в основном выражена частыми головными болями, поэтому, как правило, тромбоцитоз диагностируется случайно, например, в результате сдачи анализов.

Вторичный тромбоцитоз образуется из-за возрастания числа тромбоцитов в крови при хронической болезни. Основными причинами возникновения болезни данного типа могут быть:

  • Травмы и хирургические вмешательства (удаление селезенки),
  • Инфекционные заболевания,
  • Воспалительные заболевания,
  • Гематологические отклонения (чаще всего дефицит железа),
  • Злокачественные опухоли.

В настоящее время науке известно несколько видов аномалий тромбоцитов, включающие тромбоцитопению – резкое снижение количества тромбоцитов в крови, тромбоцитоз – значительное превышение нормы количества эритроцитов в составе крови. Иногда встречается и другая аномалия тромбоцитов, связанная с изменением их состава и формы.

Тромбоцитопения, наблюдающаяся чаще всего в связи с возникновением аномалии тромбоцитов, возникает в силу чрезмерной активности селезенки либо в связи со значительными повреждениями костного мозга, данное заболевание чаше всего протекает как изолированное нарушение, но может сочетаться с комплексом других болезней крови, таких как полицитемия.

Болезни крови. Симптомы и лечение

При выявлении тромбоцитопении следует всегда обращаться к

, в сферу профессиональных интересов которого входит диагностика и лечение любых

, в том числе и снижения уровня

ниже нормы. Однако поскольку тромбоцитопении могут быть первичными, то есть обусловленными нарушением процессов выработки, распределения и гибели тромбоцитов в кроветворных органах, или же вторичными, когда низкий уровень тромбоцитов обусловлен заболеваниями других различных внутренних органов, то не всегда удастся ограничиться визитом только к врачу-гематологу.

Так, при первичной тромбоцитопении необходимо будет регулярно посещать только гематолога, и состоять на учете у этого специалиста. А вот при вторичной тромбоцитопении придется одновременно с гематологом обследоваться и у врачей других специальностей, в компетенцию которых входят диагностика и лечение заболевания, спровоцировавшего снижение уровня тромбоцитов в крови.

Таким образом, очевидно, что при тромбоцитопении всем людям в обязательном порядке нужно обращаться к гематологу. Если тромбоцитопения первичная, то есть отсутствуют признаки каких-либо заболеваний, способных провоцировать снижение уровня тромбоцитов в крови, то к врачам других специальностей обращаться не нужно.

Но если тромбоцитопения вторичная, то есть имеются признаки патологий, способных провоцировать снижение количества тромбоцитов в крови, то следует, помимо гематолога, одновременно обращаться и к тому специалисту, который занимается диагностикой и лечением заболевания, ставшего причиной тромбоцитопении.

Если, помимо тромбоцитопении, у человека присутствует сильная постоянная слабость, утомляемость, низкая работоспособность, увеличение лимфатических узлов различной локализации, склонность к простудным заболеваниям, нагноению ран, образованию гнойников в подкожной жировой клетчатке, частые циститы, уретриты и обострения опоясывающего лишая, шум в ушах, нарушения слуха, потливость по ночам, потеря веса, то заподазриваются опухоли системы крови (лимфогранулематоз, лейкоз и т.д.). В таком случае следует обращаться к врачу гематологу-онкологу (записаться).

Если, помимо тромбоцитопении, у человека имеется боль в суставах, синеватая сеточка на коже, покраснение на лице в форме бабочки (краснота на носу и щеках), деформация суставов, сосудистые звездочки, головные боли, то подозревается системное заболевание соединительной ткани (ревматоидный артрит, системная красная волчанка). В таком случае следует обращаться к врачу-ревматологу (записаться).

Болезни крови. Симптомы и лечение

Если, помимо тромбоцитопении, человека беспокоят какие-либо из следующих симптомов: частая дефекация мягким калом с примесью крови или слизи, боли в животе, боли в правом подреберье, желтуха, сыпи на теле, сыпь на лице в форме “бабочки”, сосудистые звездочки, точечные кровоизлияния в коже, боли в суставах, то заподазривается заболевание органов пищеварительного тракта (аутоиммунный гепатит, цирроз печени, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит), и в таком случае следует обращаться, помимо гематолога, к врачу-гастроэнтерологу (записаться).

Если, помимо тромбоцитопении, человека беспокоит чувство давления или кома в горле, легкая утомляемость, слабость, боли в суставах, учащенное сердцебиение, потливость, чувство жара, нарушения сна, то подозревается аутоиммунный тиреоидит Хашимото. В таком случае следует обращаться, помимо гематолога, к врачу-эндокринологу (записаться).

Сущность и краткая характеристика заболевания

Название заболевания, “гемофилия”, образовано от двух греческих слов – гема — “кровь” и филиа — “любовь”, то есть дословно “любовь к крови”. Именно в названии выражена основная суть заболевания – пониженная свертываемость крови, вследствие которой у человека возникают длительные кровотечения и частые кровоизлияния в различные органы и ткани.

Гемофилия обусловлена недостатком в крови особых белков, которые называются факторами свертывания. Данные белки участвуют в каскаде биохимических реакций, которые осуществляют свертывание крови, образование тромба и, соответственно, остановку кровотечения из поврежденного участка ткани. Естественно, дефицит факторов свертывания приводит к тому, что такой каскад биохимических реакций протекает медленно и неполноценно, вследствие чего кровь сворачивается медленно, а любое кровотечение оказывается довольно длительным.

В зависимости от того, какого именно фактора свертывания в крови недостаточно, гемофилия подразделяется на два вида – гемофилия А и гемофилия В. При гемофилии типа А в крови человека имеется дефицит VIII фактора свертывания, который также называют антигемофильным глобулином (АГГ). При гемофилии типа В имеется дефицит IX фактора свертывания, который также называется фактором Кристмаса.

Ранее выделяли также гемофилию типа С (болезнь Розенталя), которая обусловлена дефицитом XI фактора свертывания, однако из-за того, что она существенно отличается от А и В клиническими проявлениями и причинами, данное заболевание выделено в отдельную нозологию и в настоящее время не считается вариантом гемофилии.

В настоящее время до 85% всех случаев гемофилии – это вид заболевания типа А, который также называется “классической гемофилией”. А на гемофилию типа В приходится не более 15% всех случаев заболевания. Общая частота встречаемости гемофилии А колеблется от 5 до 10 случаев на 100 000 новорожденных, а гемофилия В – 0,5 – 1 случай на 100 000 младенцев.

Основным признаком гемофилии обоих типов является длительное кровотечение, возникающее после любой, даже самой незначительной травмы, например, ушиба, пореза и т. д. У новорожденных детей признаками гемофилии являются обширные гематомы на голове после родов, синяки и кровоизлияния на ягодицах и промежности, поздние кровотечения из пупочной ранки, а также кровоточивость при прорезывании зубов.

У детей старше полугода и взрослых гемофилия проявляется кровоподтеками, появляющимися даже при незначительных травмах (ушибы), а также кровотечениями из десен и носа или при прорезывании зубов, прикусывании языка и щек. Кровотечения обычно длятся не менее 15 – 20 минут даже при легком прикусывании языка, после чего прекращаются.

Кровоподтеки и синяки, образующиеся у больных гемофилией, обширные, длительно не рассасывающиеся и постоянно появляющиеся вновь. Рассасывание синяка может занимать до 2 месяцев. Причем синяки у больных гемофилией цветут, то есть их окраска последовательно меняется – сначала они голубые, затем фиолетовые, после бурые и на последнем этапе рассасывания – золотистые.

Для больных гемофилией очень опасны кровоизлияния в глаз или внутренние органы, поскольку они могут привести в первом случае к слепоте, а во втором – к смерти.

Наиболее характерными кровоизлияниями при гемофилии являются суставные. То есть кровь вытекает в полость сустава, вследствие чего развивается гемартроз. Наиболее часто поражаются крупные суставы – коленные, локтевые, плечевые, тазобедренные, голеностопные и лучезапястные. При кровоизлиянии в сустав появляется припухлость и боль в пораженном органе, повышается температура тела и происходит защитное сокращение мышц.

Больным гемофилией категорически противопоказано применение препаратов, ухудшающих свертываемость крови, таких, как Аспирин, Индометацин, Анальгин, Синкумар, Варфарин и т. д.

Гемофилия является наследственным заболеванием, то есть передается от родителей детям. Дело в том, что дефицит факторов свертывания крови, являющийся основой развития заболевания, возникает у человека не под влиянием факторов окружающей среды, а из-за мутации в генах. Данная мутация приводит к тому, что факторы свертывания не вырабатываются в нужном количестве, и у человека развивается гемофилия.

Заболевания, которые поражают лейкоциты

Аномалии лейкоцитов проявляются двояко, а болезни крови в данном случае связываются либо с их переизбытком в крови человека, либо с существенным понижением их уровня, в обоих случаях наблюдается отклонение от нормы лейкоцитов.

Лейкопения – одно из заболеваний, связанных с аномалией лейкоцитов. Она классифицируется на несколько подвидов, включающих нейтропению и лимфопению, в результате этих заболеваний уменьшается количество белых клеток в крови. При нейтропении наблюдается понижение уровня нейтрофилов, одного из составляющих лейкоцитов.

Данная болезнь довольно часто возникает как осложнение после перенесенных человеком инфекционных заболеваний, при которых значительно повышается температура тела, приводящая к уменьшению белых клеток в крови. К таким инфекциям относится корь и грипп, краснуха, инфекционный мононуклеоз, свинка, брюшной тиф, нередко изменение в количестве белых клеток крови вызывают различные лекарственные препараты и отравление токсичными веществами.

Лимфопения характеризуется понижением уровня лейкоцитов в составе крови, данное заболевание нередко вызывается рентгеновским облучением, оно может быть спровоцировано и при лучевой болезни, а также при нарушениях иммунной системы и болезни Ходжкина.

Лейкоз, известный и под названием «лейкемия», — не одно заболевание, а целая группа болезней, которая характеризуется трансформацией клеток крови в злокачественные образования, аномальные клетки вырабатываются в неограниченном количестве и постепенно вытесняют нормальные клетки костного мозга. Лейкоз возникает при перерождении клеток крови в опасные раковые клетки, обычно перерождаются не все типы клеток, а лишь лейкоциты, относящиеся к одному типу. Несмотря на развитие современной медицины, объяснить причину лейкоза ученые на данный момент не могут.

ПОДРОБНОСТИ:   Посев крови - что это, что показывает бактериологический посев

При такой опасной болезни системы кровообращения в составе крови появляются незрелые либо аномальные клетки, а впоследствии появляются раковые инфильтраты в виде опухолей и уплотнений, которые могут возникать в различных частях тела человека. Если такие измененные клетки появляются в костном мозге, к лейкозу присоединяется анемия.

Заболевание, нередко приводящее к смертельному исходу, подразделяется на два подтипа – лимфолейкоз и миелолейкоз. При лимфолейкозе происходит перерождение лейкоцитов, а при миелолейкозе – уже других клеток крови, называемых миелоцитами либо гранулоцит, злокачественное перерождение сразу двух типов клеток на практике встречается крайне редко. Содержание белка в злокачественных клетках отклоняется от нормы, а сами аномальные клетки крови характеризуются измененной формой.

Лейкозы подразделяются на хронические и острые, при острой форме данного заболевания крови входящие в ее состав клетки остаются совсем незрелыми. Они не несут той функциональной нагрузки, которую должны выполнять нормальные клетки крови. Во время острой формы лейкоза болезнь протекает очень тяжело, требуется безотлагательное медицинское вмешательство.

Для лечения лейкоза либо для замедления развития данного заболевания крови, наряду с медикаментозным лечением применяются и народные методы лечения болезней крови. Можно самостоятельно приготовить лечебное средство на основе конского каштана, при этом соцветие в виде свечки нужно аккуратно срезать, затем удалить столбик, отделяя его от цветков.

Болезни крови. Симптомы и лечение

Сами цветы конского каштана нужно высушить, положив их на чистый лист бумаги либо на газету, а затем одну столовую ложку сухоцвета залить стаканом кипятка и просто настаивать в течение шести часов. Такую настойку нужно принимать по половине стакана, при этом за день можно выпить больше литра такой жидкости.

От лейкоза помогает еще одно народное средство. Можно приготовить смесь, взяв пол-литра сока алоэ, пол-литра кагора, 200 грамм корня аира и 500 грамм лугового меда, корень аира хорошо измельчить, а затем компоненты смеси тщательно перемешать. Получившуюся смесь нужно настаивать в течение двух недель в темном месте, к примеру, в кладовке.

При лейкемии желательно употреблять и народное средство, изготовленное на основе дихоризандры, в простонародье данное растение называют «золотой ус». Для этого необходимо в равных частях смешать гречишный мед и рубленный золотой ус, затем залить смесь кагором, объем которого в два раза превышает массу меда.

Еще одно лекарство, помогающее при лейкозе можно сделать из 50 граммов посевной гречихи, 45 граммов сухих плодов шиповника, 5 граммов семян мордовника обыкновенного. Все компоненты смешать, затем смесь измельчить. Потом брать по 2 столовых ложки смеси и запаривать ее в термосе в течение двух часов, залив пол-литра крутого кипятка. Настойку процедить и принимать четыре раза вдень по половине стакана, заедая отвар одной чайной ложкой цветочной пыльцы, курс лечения длится месяц.

Можно взять молодые годичные сосновые иглы, 2 столовых ложки заранее измельченных сухих плодов шиповника, 4 столовых ложки шелухи лука, 2 столовые ложки листьев дикорастущей маслины. Отмерять полученную смесь стаканом, высыпать в литровую кастрюлю, залить водой доверху, поставить на плиту и довести до кипения.

Народное средство от лейкемии можно изготовить на основе ржаных отрубей, которые просто заливаются кипятком, а затем томятся в духовке. Полученную настойку процедить, а затем в жидкость добавить мед в количестве 20-30% от ее объема. Самый простой рецепт, позволяющий снизить уровень лейкоцитов крови, предусматривает напиток из 200 граммов сырой воды с добавлением меда и яблочного уксуса по одной чайной ложке, его можно употреблять без каких-либо ограничений.

Лейкоз

Ген гемофилии (рецессивный, сцепленный с полом)

Причиной гемофилии является мутация в генах, кодирующих факторы свертывания крови. Из-за наличия данной мутации ген становится дефектным, вследствие чего в организме человека на вырабатывается необходимое количество факторов свертывания крови. А ведь именно факторы свертывания обеспечивают остановку кровотечения и формирование тромба при различных повреждениях сосудов.

Таким образом, первичной, истинной причиной гемофилии является мутация в генах факторов свертываемости. А непосредственным фактором, обуславливающим склонность к кровотечениям, является дефицит факторов свертывания в крови, возникающий из-за мутации в генах.

Болезни крови. Симптомы и лечение

Ген гемофилии находится в половой хромосоме Х и по своему типу является рецессивным. Рассмотрим, что это означает, и каким образом влияет на наследование и развитие заболевания исключительно у мальчиков.

Расположение гена гемофилии в половой Х хромосоме означает, что его наследование сцеплено с полом. То есть ген передается по определенным закономерностям, отличным от наследования другого генетического материала, находящегося не в половых хромосомах. Рассмотрим подробнее наследование гена гемофилии.

Любой нормальный человек обязательно имеет две половые хромосомы, одна из которых достается ему от отца, а другая – от матери. Дело в том, что яйцеклетка и сперматозоид имеют только по одной половой хромосоме, но когда происходит оплодотворение и их генетический материал объединяется, образуется плодное яйцо, уже снабженное двумя половыми хромосомами. Из этого плодного яйца и развивается ребенок.

Комбинация половых хромосом, образовавшихся в результате слияния генетических наборов отца и матери, определяет пол будущего ребенка уже на этапе оплодотворения яйцеклетки сперматозоидом. Это происходит следующим образом.

Как известно, у человека имеется только два вида половых хромосом – Х и Y. Любой мужчина несет набор X Y, а женщина – Х Х. Соответственно, в женском организме в яйцеклетку всегда попадает одна Х хромосома. А в мужском организме в генетический набор сперматозоида с одинаковой частотой попадает либо Х-хромосома, либо Y.

Далее, если яйцеклетку оплодотворит сперматозоид с Х-хромосомой, то плодное яйцо будет нести набор Х Х (одна Х от отца, а вторая – от матери) и, следовательно, родится девочка. Если же яйцеклетку оплодотворит сперматозоид с Y-хромосомой, то плодное яйцо будет нести набор X Y (Х от матери, а Y от отца) и, следовательно, родится мальчик.

Ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой, соответственно, его наследование может происходить только в том случае, если он окажется в хромосоме, попавшей в яйцеклетку или сперматозоид.

Кроме того, ген гемофилии является рецессивным, а это означает, что он может работать только в том случае, если на парной хромосоме имеется второй такой же рецессивный аллель гена. Чтобы четко понимать значение рецессивности, нужно знать понятие доминантных и рецессивных генов.

Заболевания, которые поражают плазму

Сепсис

Данное заболевание возникает при попадании в кровь гноеродных микроорганизмов и продуктов их жизнидеятельности, а именно токсинов. Заболевание может возникнуть в результате:

  • Большой кровопотери,
  • Возникновении злокачественных опухолей,
  • Обширных травм,
  • Сильных ожогах и переохлаждении,
  • При воздействии ионизирующего излучения и т.д.

Проявляется сепсис такими симптомами, как:

  • Низкое артериальное давление,
  • Увеличением частоты дыхания,
  • Лихорадкой.

Важной особенностью сепсиса является то, что болезнь может протекать практически молниеносно. На практике наблюдались случаи, когда лечение было начато слишком поздно и это приводило к смерти пациента через буквально каких-то пару часов после появления первых симптомов.

Гемофилия

Заболевание носит наследственный характер и заключается в нехватке ряда белков, которые играют важную роль в свертываемости крови. Первые сведения о гемофилии были найдены в Талмуде. Еще во 2м веке до нашей эры в результате ритуального обрезания наблюдалась множественная гибель мальчиков.

На сегодняшний  день известно достаточно много разновидностей гемофилии, которые могут быть как опасными для жизни, так и не причинять особого неудобства. Основной симптоматикой заболевания является склонность организма человека к долговременной кровоточивости и кровоизлияниям.

Болезнь Виллебранда

Аналогично предыдущему заболеванию болезнь Виллебранда является наследственной. В данном случае в организме больного вырабатывается дефектный белок, называемый фактором Виллебранда. Функционирование такого белка нарушено, вследствие чего у человека, например, во время травм, либо хирургической операции может возникнуть неконтролируемое кровотечение.

Однако стоит отметить, что у большинства людей заболевание протекает практически бессимптомно, а некоторые даже не подозревают о его существовании.

Данное состояние возникает при слишком быстрой свертываемости крови. В основном заболевание протекает в легкой форме и больной может даже о ней и не подозревать, однако в случаях, когда болезнь имеет тяжелую форму, необходим регулярный прием антикоагулянтов (противосвертыващих препаратов).

Причинами заболевания могут стать следующие факторы:

  • Чрезмерное употребление гормональных контрацептивов,
  • Наследственность,
  • Инфекционные заболевания,
  • Недостаточное количество воды в организме.

ДВС-синдром

Или развернуто: синдром Диссеминированного Внутрисосудистого Свертывания, при котором происходит системное нарушение свертываемости крови в результате освобождения из тканей тромбопластин в больших количествах. При данном заболевании по всему организму человека образуются мелкие тромбы и участки кровотечений.

Болезни крови

Причинами ДВС-синдрома могут стать:

  • Тяжелые инфекционные заболевания,
  • Осложнения беременности,
  • Хирургические вмешательства,
  • Ожоги, укусы змей, травмы,
  • Длительное искусственное кровообращение,
  • Массивные переливания крови.

К возникновению лучевой болезни приводит даже однократное воздействие на организм человека ионизирующих излучений, количество которых многократно превышает предельно допустимую норму. Лучевая болезнь может развиться не только в силу общего облучения, но и при поступлении в организм человека радиоактивных веществ через органы дыхания либо при приеме пищи, либо при питье зараженной воды.

При лучевой болезни рекомендуется потреблять лечебный квас и ферменты, приготовленные из молочнокислых бактерий. Ферменты можно приготовить самостоятельно, для этого необходимо в трехлитровую банку при помощи груза опустить стакан свежей или засушенной травы чистотела в мешочке из марли, причем в ход идут и листья, и стебель.

В течение двух-трех недель состав необходимо настоять в темном сухом месте, чтобы в жидкости успели сформироваться сильные молочнокислые бактерии. Лечебное свойство бактерий обусловлено продуктами их деятельности, способными отлично обновлять и очищать любую поверхность, куда только они попадают. Принятие такого лекарства по половине стакана за полчаса до еды на протяжении двух недель позволяет полностью очистить слизистую поверхность желудка и кишечника, удаляя из организма такие тяжелые металлы, как ртуть, таллий, свинец, висмут, а также вредные для здоровья радионуклиды.

Вывести радионуклиды поможет обычная яичная скорлупа, ее необходимо всего от двух до шести граммов ежедневно, нужно всего лишь тщательно растолочь скорлупу в ступке, а затем принимать по утрам, размешав получившийся порошок в каше либо в твороге. Можно использовать натертый березовый гриб, известный под названием чага, в пропорции одна столовая ложка на стакан воды, отвар настаивается всего десять минут, выпивать по одной столовой ложке за полчаса до приема пищи.

Болезни крови

Сок черноплодной рябины отлично помогает для профилактики лучевой болезни. Чтобы удалить из желудка радиоактивные вещества, нужно принимать в пищу отруби, распарив их в кипятке, и морскую капусту. Лучевая болезнь требует повышенного количества фруктов в рационе больного, должны присутствовать черемуха и абрикосы, виноград и калина, плоды терна, персики, слива и вишня.

ПОДРОБНОСТИ:   Кровь на RW: что это за анализ, показания и оценка результата

При аномалиях плазмы у человека довольно часто возникает повышенная склонность к кровотечениям, как после различного рода травм, так и абсолютно спонтанным. Кровотечения провоцирует снижение количество белков в плазме, которые отвечают за свертываемость крови. При аномалии плазмы может возникнуть гемофилия А, когда к кровотечению может привести любой порез мили даже незначительная ранка.

Другое заболевание, связанное с аномалиями плазмы, называется агаммаглобулинемией, оно связано с низким уровнем содержания в крови антител и их недостаточным синтезом. Врожденная либо приобретенная агаммаглобулинемия, в первую очередь, связана с дефектом плазматических клеток и лимфоцитов, из-за чего прекращается нормальный синтез иммуноглобулинов.

Гемофилия А относится к заболеваниям крови, характеризующимся высокой склонностью к кровотечениям. При данном наследственном заболевании в плазме крови наблюдается недостаток определенных белков, в силу чего кровь практически не свертывается, что является основополагающим фактором для возникновения кровотечения.

При этом гемофилией А страдают только мужчины, а тяжесть заболевания и его проявление различно у каждого больного, оно зависит от степени генетического нарушения, характерного для одной конкретной семьи. Больные гемофилией ранее крайне редко доживали до зрелого возраста.

В лечении гемофилии и минимизации ее проявления помогают следующие народные методы лечения болезней крови. Повысить свертываемость крови поможет состав из софоры японской, травы астрагала, корня одуванчика и люцерны, травы тысячелистника, которые нужно смешать в равных частях. Можно приготовить и смесь из корня горца змеиного, арники, плодов кориандра, травы пастушьей сумки, корня кровохлёбки в одинаковых пропорциях.

Чтобы увеличить свертываемость крови, можно использовать смесь из следующих трав – пастушьей сумки, цветов бессмертника, травы вероники и корня аира, дубовой коры. Есть еще одна действенная смесь, включающая тысячелистник, корень одуванчика, корень кровохлебки, цветы бессмертника, плоды черемухи и корень девясила.

Отвары из всех сборов готовятся по одинаковому принципу, сбор измельчается, затем две столовых ложки смеси заливаются литром кипятка и провариваются десять минут на медленном огне. Все это сливается в термос, не процеживаясь, и настаивается до утра. Принимать по 100 грамм за полчаса до еды в течение трех месяцев, затем следует сделать двухнедельный перерыв, а после – продолжать лечение, используя уже другую смесь. Если возникает наружное кровотечение от пореза или из ранки, приготовленный травяной сбор можно использовать в качестве примочек.

Проявления гемофилических кровотечений можно минимизировать, употребляя в пищу подземный арахис, но данное народное средство необходимо использовать в комплексе с медикаментозным лечением. Арахис можно использовать сырой, либо принимать в слегка поджаренном виде ежедневно, по 100 граммов за полчаса до приема пищи.

Источники проблем и их лечение

Причины заболеваний крови бывают самыми разными, иногда их не удается определить. Часто возникновение болезни может быть вызвано дефицитом определенных веществ, иммунными нарушениями. Невозможно выделить обобщенные причины возникновения кровяных патологий. Универсальных методов терапии заболеваний крови тоже не предусмотрено. Они подбираются индивидуально для каждой разновидности болезни.

Профилактика заболеваний крови предусматривает комплекс определенных правил. Следует вести правильный образ жизни, ограничить воздействие на себя неблагоприятных влияний. Необходимо вовремя лечить любые заболевания. Большое значение имеет своевременное устранение гельминтов и других паразитов. Питание должно быть сбалансированным и полноценным.

Сепсис – заболевание, название которого происходит от греческого слова «sepsis», что в переводе на русский язык означает «гниение». Данная болезнь инфекционного характера возникает в случае, если в кровь человека попадают гноеродные микроорганизмы, продуктами жизнедеятельности, которых являются токсины.

Заболевание может быть вызвано такими возбудителями, как кишечная палочка, пневмококки, стафилококки и стрептококки. Как правило, причиной сепсиса становятся воспалившиеся раны, в которых накапливается гной, он может проявиться и в результате гнойных заболеваний – флегмона, карбункулов, фурункулов.

Народные методы лечения болезней крови по минимизации проявлений сепсиса предусматривают рецепты, позволяющие очистить кровь. В пищу нужно употреблять продукты красного цвета – краснокочанную капусту и клюкву, виноград и ежевику, вишню и свеклу. К язве или воспаленной ране необходимо прикладывать размятые листья крапивы, это поможет остановить заражение крови.

Отличным природным средством, хорошо очищающим кровь, является клюквенный сок. Для получения необходимого эффекта его нужно принимать ежедневного по половине стакана трижды в день в первую неделю лечения, дважды в день на протяжении второй недели лечения, один раз в день на протяжении третьей недели.

Кровь можно очистить и напитком, состоящим из чая, смешанным с молоком, приготовленным в следующих пропорциях. Сначала налить в чашку молока до 20% от ее объема, сверху долить крепкую чайную заварку, а затем лишь добавить щепотку соли. Для увеличения эффективности напитка в смесь можно добавлять тщательно измельченный корень одуванчика.

Что лечит гематолог?

1. Анемии любого происхождения.

2.Лучевая болезнь.

3. Лейкозы (острые и хронические лимфолейкозы, миелолейкозы, миеломная болезнь, эритремия и т.д.).

4.Лейкоцитозы (повышение общего количества лейкоцитов в крови, нейтрофилии, эозинофилии, базофилии, моноцитоз, лимфоцитоз, лейкемоидные реакции).

5.Лейкопении (нейтропении, эозинопении, базопении, моноцитопении, агранулоцитоз и т.д.).

6. Нарушения свертываемости крови:

  • Усиление кровоточивости (гемофилии, болезнь Виллебранда, синдром Вискотта-Олдрича, синдром Фанкони, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, гемолитико-уремический синдром, ДВС-синдром, тромбастения Гланцмана, тромбодистрофия Бернара-Сулье, синдром Чедиака-Хигаси, геморрагические диатезы (например, болезнь Рандю-Ослера-Вебера и болезнь Шейнлейна-Геноха), дефекты Хагемана, Флетчера, болезнь Квика, болезнь Оврена, болезнь Стюарта-Прауэра, макроглобулинемия Вальденстрема, дефицит или избыток факторов свертывания в крови и т.д.);
  • Усиление свертываемости крови с формированием тромбозов (синдром вязких тромбоцитов, волчаночный синдром, тромбоцитозы и т.д.).

Гематосаркомы (опухоли из клеток крови в других органах и системах, например, в

Основные заболевания крови

Кроме того, в компетенцию гематолога входит проведение переливания крови и определение групп крови у людей, имеющих необычные (нестандартные) группы крови.

Кто такой гематолог?

Гематолог – это врач, специализирующийся в области профилактики, выявления и лечения различных заболеваний системы крови (

, нарушения свертываемости,

и т.д.). При этом нужно знать, что под термином “система крови” понимается совокупность органов кроветворения (

, лимфатические узлы и вилочковая железа), кроверазрушения (селезенка, кровеносные сосуды) и самой крови. То есть врач-гематолог занимается диагностикой и лечением любых заболеваний крови, а также патологий органов кроветворения и кроверазрушения, которые могут приводить к нарушению производства и утилизации компонентов крови (

, белков и т.д.). Заболевания органов кроветворения или кроверазрушения, которые не приводят к нарушению синтеза и утилизации компонентов крови (например,

селезенки,

и другие), не входят в компетенцию гематолога.

Ирина Иванова

Квалификацию гематолога может получить врач-терапевт, прошедший дополнительную подготовку в области гематологии. Это означает, что для получения специальности “гематолог” после окончания медицинского ВУЗа врач должен пройти интернатуру или ординатуру по специальности “терапия”, после чего дополнительно прослушать специализированный курс по гематологии.

Врачи-гематологи ведут работу по двум основным направлениям. Во-первых, гематологи-клиницисты проводят профилактику, диагностику и лечение различных заболеваний крови. Гематологи данного профиля работают непосредственно с пациентами, назначают анализы и лечение, контролируют ход терапии, подбирают дозировки препаратов, выбирают метод лечения и т.д.

Во-вторых, гематологи работают в специализированных лабораториях, где производят сложные анализы проб крови и костного мозга. Так, гематологи, работающие в лабораториях, изучают состояние и клеточный состав костного мозга, производят сложные методы окраски препаратов крови и костного мозга, делают исследования свертывающей системы крови, определяют группы крови и резус-фактор в сложных случаях (например, когда у человека необычная группа крови), а также проводят любые разнообразные и узкоспециализированные анализы для выявления различных заболеваний крови.

На первый взгляд может показаться, что гематолог, работающий в лаборатории, это тот же врач-лаборант, который занимается выполнением не разных анализов, а только тех, которые позволяют выявлять и верифицировать заболевания системы крови. Однако такое представление поверхностно и не соответствует действительности.

В реальности врач-лаборант не в состоянии правильно интерпретировать результаты специализированных гематологических анализов, поскольку не владеет в полной мере необходимыми знаниями, позволяющими производить специфические анализы, интерпретировать их результаты, а также различать разнообразные клетки крови и костного мозга, находящиеся на разных стадиях созревания.

Заболевания крови

Врачи-гематологи часто привлекаются к совместной работе докторами других специальностей, если при каких-либо заболеваниях, входящих в их сферу ответственности, имеются также и нарушения системы крови. Так, с гематологами наиболее часто сотрудничают хирурги при лечении васкулитов, ДВС-синдрома и вторичных тромбозов при тромбоцитопениях.

Также весьма часто гематологов привлекают в качестве консультантов травматологи, сталкиваясь с необходимостью лечения гемартрозов при гемофилии и болезни Виллебранда, компрессионных переломовпозвоночника при миеломной болезни. В указанных случаях хирурги и травматологи могут выполнить только “свою” часть лечения, например, произведя операцию, удалив кровь из сустава и т.д.

Кроме того, гематологи очень тесно работают с врачами-онкологами, поскольку лечение злокачественных заболеваний системы крови (лейкозов, гематосарком и т.д.) требует участия как онкологов, так и гематологов. Достаточно часто врачи-онкологи, занимающиеся лечением злокачественных заболеваний системы крови, получают дополнительную квалификацию гематолога, и в этом случае становятся гематологами-онкологами. Врач такой квалификации занимается исключительно выявлением и лечением злокачественных заболеваний системы крови.

Гематология подразделяется на три основных раздела:

  • Общая гематология. Изучает диагностику и лечение не злокачественных заболеваний крови (анемии, гемофилии, панцитопении и т.д.).
  • Онкогематология. Изучает диагностику и лечение злокачественных заболеваний системы крови (лейкозы, гематосаркомы).
  • Теоретическая гематология. Изучает проблемы переливания крови, механизмы кроветворения и кроверазрушения. Является сугубо научным разделом гематологии, с которым не имеют дела практикующие врачи-гематологи.

Если гематолог занимается общей гематологией, то такой специалист обычно обозначается термином “гематолог”, без различных дополнений и уточнений. Если же гематолог занимается проблемами онкогематологии, то такой специалист обычно обозначается термином “гематолог-онколог”.

Железодефицитная анемия

Врач с квалификацией детского гематолога занимается проблемами профилактики, диагностики и лечения заболеваний системы крови у детей. По сути, детский гематолог – это специалист, занимающийся теми же заболеваниями, что и взрослый гематолог, только у детей. Именно к детскому гематологу следует обращаться при развитии анемии, нарушений системы свертывания или злокачественных опухолей крови у ребенка.

Врач, имеющий квалификацию гематолога-онколога, занимается диагностикой, профилактикой и лечением злокачественных заболеваний системы крови, таких, как лейкозы, гемобластозы, гематосаркомы и т.д. В принципе, гематолог-онколог – это, прежде всего, онколог, то есть специалист по диагностике и лечению злокачественных опухолей различных органов и систем.

Для получения квалификации гематолога-онколога врач после окончания высшего медицинского учебного заведения должен пройти ординатуру или интернатуру по онкологии, и затем дополнительную специализацию по гематологии.

2.Лучевая болезнь.

Adblock detector